PrimaMedia, 6 июня. В 2026 году правительство РФ поручило Минздраву внедрить программы молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. Как ИА PrimaMedia рассказала доцент департамента медицинской биологии и биотехнологии Института Мирового океана ДВФУ, старший научный сотрудник лаборатории биомедицинских клеточных технологий Центра геномной и регенеративной медицины ДВФУ Анна Стенкова, люди могут быть носителями мутаций, даже не подозревая об этом. Насколько исследование необходимо для пар, которые планируют первого ребенка и считают себя здоровыми — в нашем материале.
"Данная инициатива — это ключ к минимизации тяжёлых генетических патологий, который позволяет количество таких рождений, детей свести к минимуму. Но это возможно, если каждая пара перед планированием беременности будет проходить генетическое тестирование, в которое входит исследование носительства всех возможных вариантов, приводящих к развитию этих серьёзных, неприятных заболеваний. Дело в том, что многие люди могут быть носителями таких изменений, даже не подозревая об этом. В случае, если оба партнёра являются носителями одной и той же мутации, вероятность рождения ребёнка с заболеванием может составлять 50%", — отметила специалист.
Можно ли отсрочить старость? Ответ генетика из Приморья Эксперт ДВФУ Анна Стенкова высказалась о рисках биохакинга и экспериментов над собственным организмом
Однако если будущие родители узнают о наличии генетических рисков заранее, современная медицина предлагает решение, позволяющее повысить вероятность рождения здорового ребёнка. У пары есть вариант попробовать ЭКО, отбор эмбрионов.
На сегодняшний день генетическое скрининговое обследование можно пройти по собственному желанию как на этапе планирования беременности, так и уже во время её наступления. Кроме того, существует неинвазивный метод диагностики: для анализа используется кровь матери, поскольку начиная с определённого срока в её кровотоке циркулирует в том числе и ДНК плода, рассказала эксперт.
При этом Анна Стенкова добавила, что часто бывает, что женщина уже находится в положении, когда узнаёт о генетической патологии. При этом тестирование проводится на ранних сроках, как раз для того, чтобы была возможность прервать беременность. Врачи дают рекомендации и подробно объясняют все возможные риски, однако ключевое решение всё равно остаётся за женщиной и её семьёй.
Напомним, что спрос на ДНК-тесты в России возрос в последнее время: люди обращаются к генетическим исследованиям не только для того, чтобы узнать о родственных связях, но и чтобы получить информацию о своих индивидуальных особенностях — от предрасположенности к спорту до рисков развития наследственных заболеваний. Во Владивостоке, к примеру, уже активно развиваются направления, позволяющие выявлять генетическую предрасположенность к раку и ряду других патологий, а также помогают сориентироваться при выборе спортивной секции для детей. Но где проходит граница между научно обоснованной диагностикой и маркетинговыми обещаниями, и насколько таким тестам действительно можно доверять? Об этом и многом другом — читайте в нашем интервью с генетиком.
